شرکت دواسازی مودرنا می‌گوید که اگر همه چیز مطابق پلان پیش برود، نخستین واکسین کووید۱۹ در اواخر ماه جاری تطبیق خواهد شد.
این شرکت اعلام کرده است که ادارهٔ غذا و دوا ایالات متحده ممکن در مورد استفاده اضطراری واکسین این شرکت تا تاریخ ۱۷ دسمبر تصمیم اتخاذ کند.
قرار است امروز اول دسمبر (۱۱ قوس) نشستی در مورد این نیز برگزار شود که پس از منظوری، کی‌ها باید نخست به واکسین دسترسی پیدا کنند.
ادارهٔ غذا و دوا ایالات متحده به تاریخ دهم دسمبر با مسوولین شرکت مودرنا ملاقات خواهد کرد.
پس از فایرز و بایوانتیک، مودرنا نخستین شرکتی است که از موثریت بیش از ۹۰ در صدی واکسین‌اش خبر داده است.
توقع می‌رود که همزمان با منظوری استفاده اضطراری از واکسین، روند توزیع آن فوراً آغاز شود.
ادارهٔ غذا و دوا ایالات متحده معلومات این شرکت را عمیقاً بررسی خواهد کرد و آنرا با متخصصینی که با شرکت‌های تولید کننده مرتبط نیستند، شریک خواهد ساخت.
این هیات متخصصین، بیشتر مصوونیت واکسین را مورد ارزیابی قرار خواهد داد؛ معلوماتی که به گونهٔ کامل همگانی نشده است.
در کنار این، بر اساس گزارش‌ها، عوارض جانبی این واکسین تا اکنون جدی نبوده، اما جزیی نیز نبوده است. این عوارض شامل سردردی، درد عضلات، تب و خستگی است که می‌تواند با انفلوانزا یا کووید۱۹ به اشتباه گرفته شود.
با آنهم این علایم در یک روز یا بیشتر از آن، از بین می‌رود.
